闫振文副主任医师
神经内科 中山大学孙逸仙纪念医院
运动神经元病是一种退行性神经病变,目前对于它的发病机制并不清楚,较为统一的认识认为运动神经元病是在遗传的基础上,氧化损害和兴奋性氨基酸毒性等多种因素,共同作用于运动神经元,影响和损害了运动神经元的线粒体和细胞骨架的结构和功能,从而引起的病变。
运动神经元病的临床表现,在初期表现为一侧的上肢或者下肢出现无力、活动困难、影响生活等,包括说话困难、构音障碍、吞咽困难等,随着疾病的发展,病情会越来越严重,出现肌肉萎缩、体力下降、身体疼痛、便秘等,随着疾病的不断的发展,患者生活不能自理,需要别人照顾。